Pengadilan banding AS mendukung pembatasan pil aborsi; Banding Mahkamah Agung diharapkan
3 min readAkses ke mifepristone pil aborsi harus dibatasi, pengadilan banding AS memutuskan pada hari Rabu, memerintahkan larangan resep telemedicine dan pengiriman obat melalui pos, meskipun keputusan tersebut tidak akan segera berlaku. Pengadilan Banding Sirkuit AS ke-5 yang berbasis di New Orleans berhenti memutuskan bahwa obat tersebut harus ditarik sama sekali dari pasar, seperti yang telah dilakukan oleh pengadilan yang lebih rendah.
Sujet a lireRamesh mengecam pemerintah atas penanganan program reintroduksi Cheetah
Ketersediaan Mifepristone tetap tidak berubah untuk saat ini, menyusul perintah darurat dari Mahkamah Agung AS pada bulan April untuk mempertahankan status quo selama proses banding. Keputusan terbaru tidak akan berlaku sampai Mahkamah Agung meninjaunya, yang kemungkinan besar akan terjadi dan dapat terjadi dalam jangka waktu mendatang dari Oktober hingga Juni.
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS dan Gedung Putih tidak segera menanggapi permintaan komentar. Panel Sirkuit ke-5 yang terdiri dari tiga hakim sedang meninjau perintah pada bulan April oleh Hakim Pengadilan Distrik AS Matthew Kacsmaryk di Amarillo, Texas. Sementara itu adalah keputusan awal yang diterapkan saat kasusnya tertunda, Kacsmaryk mengatakan dia kemungkinan besar akan membuatnya permanen.
Cela peut vous intéresserCharlie and Nick's Romance Takes Flight in Heartstopper Season 2 Trailer
Putusan tersebut berasal dari gugatan yang diajukan oleh empat kelompok anti-aborsi yang dipimpin oleh Alliance for Hippocratic Medicine yang baru dibentuk dan empat dokter anti-aborsi yang menggugat pada bulan November. Mereka berpendapat bahwa FDA menggunakan proses yang tidak tepat ketika menyetujui mifepristone pada tahun 2000 dan tidak cukup mempertimbangkan keamanan obat saat digunakan oleh anak di bawah umur.
“Sirkuit ke-5 dengan tepat meminta FDA untuk melakukan tugasnya dan memulihkan perlindungan penting bagi perempuan dan anak perempuan, termasuk mengakhiri aborsi pesanan melalui pos ilegal,” Erin Hawley dari Alliance Defending Freedom, seorang pengacara untuk kelompok anti-aborsi yang menantang persetujuan pil tersebut, kata dalam sebuah pernyataan. Alexis McGill Johnson, presiden kelompok hak aborsi Planned Parenthood Federation of America, mengatakan keputusan itu “menjelaskan bahwa persetujuan mifepristone masih sangat berisiko, seperti independensi FDA.”
Ketiga hakim di panel tersebut sangat konservatif, dengan riwayat menentang hak aborsi. Salah satunya, Hakim Sirkuit James Ho, mengatakan dia akan melangkah lebih jauh dan menarik mifepristone dari pasar, tetapi dua hakim lainnya mengatakan gugatan itu datang terlambat untuk menentang persetujuan awal tahun 2000. Sebaliknya, sebagian besar panel membatalkan tindakan FDA yang membuat obat lebih mudah diakses dalam beberapa tahun terakhir.
Itu termasuk keputusannya pada tahun 2021 untuk mengizinkan obat tersebut diresepkan oleh telemedicine dan dikirim melalui pos, alih-alih memerlukan kunjungan dokter secara langsung. Pengadilan juga membatalkan keputusan agensi tahun 2016 untuk mengizinkan mifepristone digunakan hingga 10 minggu kehamilan, naik dari tujuh minggu. Hakim Sirkuit Jennifer Walker Elrod menulis dalam pendapat mayoritas bahwa langkah-langkah itu “diambil tanpa pertimbangan yang memadai tentang dampak perubahan itu terhadap pasien.”
NEGARA-NEGARA MENERAPKAN LARANGAN ABORSI Mahkamah Agung AS tahun lalu membatalkan keputusan penting Roe v. Wade yang telah melegalkan aborsi secara nasional.
Sejak saat itu, setidaknya 15 dari 50 negara bagian telah melarang aborsi secara langsung sementara banyak lainnya melarangnya setelah masa kehamilan tertentu, menurut Institut Guttmacher, sebuah organisasi penelitian yang mendukung hak-hak aborsi. Mifepristone adalah bagian dari rejimen dua obat dengan misoprostol untuk aborsi obat, yang merupakan lebih dari separuh aborsi di AS.
Sejumlah penelitian medis dan penggunaan dunia nyata selama bertahun-tahun telah menyimpulkan bahwa obat tersebut aman dan efektif. Asosiasi medis besar, termasuk American College of Obstetricians and Gynecologists dan American Medical Association, mengatakan dalam pengajuan pengadilan bahwa menarik mifepristone dari pasar akan membahayakan pasien dengan memaksa mereka menjalani aborsi bedah yang lebih invasif.
Ratusan eksekutif perusahaan biotek dan farmasi telah menyerukan pembalikan keputusan Kacsmaryk, mengatakan itu mengabaikan bukti ilmiah selama puluhan tahun tentang keamanan obat dan merusak otoritas FDA, berpotensi menciptakan kekacauan bagi industri yang diatur oleh badan tersebut. Danco Laboratories, yang membuat mifepristone dengan merek Mifeprex, turun tangan dalam kasus tersebut untuk mempertahankan obatnya. GenBioPro Inc, yang menjual versi generik, juga mengajukan pengarahan teman pengadilan.
“Kami tetap prihatin dengan ekstremis dan kepentingan khusus yang menggunakan pengadilan dalam upaya melemahkan sains dan akses ke pengobatan berbasis bukti, serta upaya melemahkan otoritas regulasi Badan Pengawas Obat dan Makanan AS,” kata CEO GenBioPro Evan Masingill dalam sebuah pernyataan. . Danco tidak segera menanggapi permintaan komentar.
(Laporan Oleh Brendan Pierson di New York; Laporan tambahan oleh Patrick Wingrove di New York, Nate Raymond di Boston, Sharon Bernstein di Sacramento, California dan Trevor Hunnicutt di Washington; Disunting oleh Cynthia Osterman)
(Cerita ini belum diedit oleh staf dan dihasilkan secara otomatis dari umpan sindikasi.)